İZMİR’in Ödemiş ilçesinde yaşayan Alihan Kuzucuk, 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adlı kas hastalığına yakalanmıştı. Şu anda 16 yaşında olan Alihan için, tedavi masraflarını karşılamak amacıyla 2.9 milyon dolar değerinde bir yardım kampanyası başlatılmıştır. Valilik onaylı olan bu kampanya, hem Alihan’ın sağlığı hem de onun hayatındaki hayallerinin gerçek olabilmesi için büyük bir umut kaynağı olmuştur. Alihan, küçükken futbolcu olmayı hayal ettiğini belirterek, “Ancak hastalığım nedeniyle bu hayalime ulaşamadım. En kısa sürede iyileşmek istiyorum, belki çocukluk hayalimi gerçekleştirebilirim” dedikten sonra, zamanın hızla geçtiğine dikkat çekerek yardım çağrısında bulundu.
![]()
Ödemiş’te yaşayan Kübra ve Uğur Kuzucuk çiftinin iki çocuğundan biri olan Alihan’a, 2 yaşında olduğu dönemde İzmir’deki SBÜ Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde Duchenne Musküler Distrofi teşhisi konulmuştur. 14 yıl boyunca bu hastalıkla mücadele eden Alihan, doktorlarından gen tedavisi önerisini aldı. Aile, Dubai’deki bir hastanede uygulanacak olan bu tedavi için gerekli masrafı karşılayacak bir yardım kampanyası başlatmaya karar verdi.
Alihan Kuzucuk sağlık durumunun her geçen gün kötüleştiğini ifade ederek, “Hastalığımı 5 yaşındayken öğrendim. Kendi başıma hareket edebilsem de zorlandığım anlar oluyor. Bazen ayakkabılarımı giyemediğim için birisine yardım almam gerekiyor. Fazla oturduğumda ayaklarım kasılıyor ve yürümekte zorlanıyorum” dedi. Ayrıca, günlük hayatında yürümekte zorluk çektiğini ve çoğu zaman evde kalmak zorunda olduğunu belirterek, tedavi olma isteğini tekrarladı: “Yürümem tamamen durmadan önce tedavi olmak istiyorum. Aksi takdirde, tedavi olsam bile tekrar yürüyemeyeceğim.”
Alihan, evlerinin bodrum katında spor yapıyordu ve egzersiz aletlerinin, yürüyüş bandının bulunduğu bu alanda sürekli çalıştığını ifade etti. “Beşinci sınıftan bu yana spor yapıyorum, fakat hastalığım da o dönemde kötüleşmeye başladı.” diyerek pandeminin hastalığının seyrini olumsuz etkilediğini dile getirmiştir. Küçükken futbolcu olma hayali kuran Alihan, “O yüzden fazla zamanımız yok, acele etmemiz gerekiyor. Çocukluğumu yaşayamadım, gençliğimi yaşamak istiyorum.” diye konuştu.
Alihan’ın annesi Kübra Kuzucuk, oğlu için destek istediğini belirterek şimdiye kadar çocuklarını götürmedikleri doktor kalmadığını söyledi. “Her çaldığımız kapıdan maalesef boş döndük. Bu hastalığın bir tedavisi olmadığını söylediler. Fakat geçen yıl Aralık ayında bu hastalığın tedavisine dair umutlandık. Şimdi bir kampanya başlatmış bulunuyoruz.” dedi. Ayrıca, valilik izinli yardım kampanyaları için IBAN ile bağış yapmanın mümkün olduğunu, ancak henüz SMS kampanyalarının başlamadığını açıklayarak destek talep etti. “Çocuğum için sizlerden yardım istiyorum” diyerek toplumun duyarlılığını artırmayı amaçladığını ifade etti.
Sonuç olarak, Alihan’ın ve ailesinin karşı karşıya olduğu zorluklar, toplumun desteğiyle aşılabilir. Bu hasta çocuğa yardım etmek, sadece onun hayatını değiştirmekle kalmayacak, aynı zamanda birçok insanın kalplerinde bir umut ışığı doğuracaktır. Alihan’ın hayali olan yürüme yeteneğini kaybetmeden tedavi olma umudu, herkesin destekleriyle gerçeğe dönüşebilir.
